BOM SABER

Quais os fatores de risco em ter pólipos?

Fatores que podem contribuir para a formação de pólipos de cólon ou câncer incluem:

  • Idade. A maioria das pessoas com pólipos de cólon tem 50 anos ou mais.
  • Condições inflamatórias intestinais, como colite ulcerosa e doença de Crohn.
  • História de família. É mais provável que você desenvolva pólipos no cólon ou câncer se tiver um dos pais, irmãos ou filhos com eles. Se muitos membros da família os têm, o risco é ainda maior. Em algumas pessoas, essa conexão não é hereditária.
  • Uso de tabaco e álcool.
  • Obesidade e falta de exercício.
  • Raça. Afro-americanos correm maior risco de desenvolver câncer de cólon.
  • Diabetes tipo 2 que não está bem controlado.
  • Distúrbios hereditários de pólipos.

Raramente, as pessoas herdam mutações genéticas que causam a formação de pólipos no cólon. Se você tiver uma dessas mutações genéticas, corre um risco muito maior de desenvolver câncer colorretal. A triagem e a detecção precoce podem ajudar a prevenir o seu desenvolvimento.

Os distúrbios hereditários que causam pólipos no cólon incluem:

  • Síndrome de Lynch, também chamada de câncer colorretal hereditário não polipose. Pessoas com síndrome de Lynch tendem a desenvolver relativamente poucos pólipos de cólon, mas esses pólipos podem se tornar malignos rapidamente. A síndrome de Lynch é a forma mais comum de câncer de cólon hereditário e também está associada a tumores na mama, estômago, intestino delgado, trato urinário e ovários.
  • Polipose adenomatosa familiar (FAP), um distúrbio raro que causa o desenvolvimento de centenas ou mesmo milhares de pólipos no revestimento do cólon, começando na adolescência. Se os pólipos não forem tratados, o risco de desenvolver câncer de cólon é de quase 100%, geralmente antes dos 40 anos. O teste genético pode ajudar a determinar o risco de FAP.
  • Síndrome de Gardner, uma variante da FAP que causa o desenvolvimento de pólipos em todo o cólon e no intestino delgado. Você também pode desenvolver tumores não cancerosos em outras partes do corpo, incluindo pele, ossos e abdômen.
  • Polipose associada a MYH (MAP), uma condição semelhante à FAP causada por mutações no gene MYH. Pessoas com MAP frequentemente desenvolvem múltiplos pólipos adenomatosos e câncer de cólon em uma idade jovem. O teste genético pode ajudar a determinar o risco de MAP .
  • Síndrome de Peutz-Jeghers, uma condição que geralmente começa com sardas se desenvolvendo por todo o corpo, incluindo lábios, gengivas e pés. Em seguida, pólipos não cancerosos se desenvolvem em todo o intestino. Esses pólipos podem se tornar malignos, portanto, as pessoas com essa condição têm um risco aumentado de câncer de cólon.
  • Síndrome da polipose serrilhada, uma condição que leva a múltiplos pólipos adenomatosos serrilhados na parte superior do cólon. Esses pólipos podem se tornar malignos.

COMPLICAÇÕES

Alguns pólipos do cólon podem se tornar cancerosos. Quanto mais cedo os pólipos são removidos, menos provável que se tornem malignos.

PREVENÇÃO

Você pode reduzir significativamente o risco de pólipos de cólon e câncer colorretal fazendo exames regulares. Certas mudanças no estilo de vida também podem ajudar:

Adote hábitos saudáveis. Inclua muitas frutas, vegetais e grãos integrais em sua dieta e reduza a ingestão de gordura. Limite o consumo de álcool e pare de fumar. Mantenha-se fisicamente ativo e mantenha um peso corporal saudável.

Converse com seu médico sobre cálcio e vitamina D. Estudos mostraram que aumentar o consumo de cálcio pode ajudar a prevenir a recorrência de adenomas de cólon. Mas não está claro se o cálcio tem algum benefício protetor contra o câncer de cólon. Outros estudos mostraram que a vitamina D pode ter um efeito protetor contra o câncer colorretal.

Considere suas opções se você estiver em alto risco. Se você tem histórico familiar de pólipos no cólon, considere fazer aconselhamento genético. Se você foi diagnosticado com um distúrbio hereditário que causa pólipos no cólon, você precisará de colonoscopias regulares começando na idade adulta.

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